Bluetooth, Graphène et "vaccins" Covid.
A tous les fakt-checkers du Monde, de l'AFP and Co, et tous leur complices conspirateurs qui démentent jusqu'à l'absurde que les injections actuelles ne contiennent pas de graphène, je les mets au défi de me démontrer IRREFUTABLEMENT comment et par quel moyen CONCRET (démonstration SCIENTIFIQUE à l'appui), un organisme humain peut produire des séries de chiffres et de lettres codées en héxadécimal (non pas de 0 à 9, mais de 0 à 15, les chiffres au-delà de 9 étant remplacés par les lettres A à F) de façon à former une adresse MAC I N F O R M A T I Q U E !!!
La démonstration que ces adresses MAC Blutooth, toujours au format BLE (basse énergie) ne peuvent provenir que de l'organisme de certaines personnes injectées (pas toutes !) avec ces pseudos vaccins est dans l'article que vous trouverez ici.
Lorsqu'on admet du bout des lèvres que certains additifs se trouvent effectivement dans les injections actuelles, on nous assure partout que ces produits listés dans les ingrédients des fabricants comme Pfizer par exemple sous ALC0159 et ALC0315 ne sont présents que pour faciliter la pénétration de l'ARN messager dans la cellule. En fonction de la description donnée plus bas, c'est à la limite concevable pour l'ALC0315. Bien que, selon sa description, il peut très bien servir AUSSI de "véhicule" pour faciliter l'absorption d'autres nanoparticules, comme le graphène.... En tous cas pour le premier, on trouve d'autres propriétés moins "clean"...
Fort bien, mais comment expliquer alors ce qui suit, et tiré du site chinois de l'un des fabricants de ces "lipides" et en particulier du ALC 0159 :https://www.sinopeg.com/core-shell-structured-polyethylene-glycol-functionalized-graphene-for-energy-storage-polymer-dielectrics-combined-mechanical-and-dielectric-performances_n28
Extrait du lien ci-dessus : "Graphène fonctionnalisé en polyéthylène glycol structuré noyau-enveloppe pour diélectriques polymères à stockage d'énergie : performances mécaniques et diélectriques combinées.
Le graphène, en tant que matériau le plus fin, le plus résistant et le plus rigide et disposé selon une structure en nid d'abeille avec du carbone hybride sp2, trouve plus d'applications potentielles dans l'industrie moderne que d'autres allotropes carbonés ; sous sa forme vierge, c'est aussi un excellent conducteur de chaleur et d'électricité. Cependant, le principal obstacle à l'utilisation du graphène, en particulier pour les applications électroniques, est son insolubilité à l'état complètement réduit en raison de la forte affinité entre les feuilles de graphène.
Dans la présente étude, ils ont synthétisé pour la première fois un graphène polydispersé avec une conductivité électrique souhaitable par fonctionnalisation covalente avec de l'éther monométhylique de polyéthylène glycol aminé (PEG-NH2). Le graphène greffé PEG-NH2 ( PEG@GO ) a ensuite été réduit par de l'hydrate d'hydrazine en PEG@rGO et ensuite incorporé dans une résine époxy par une méthode de mélange de solution. Le PEG@rGO avec une structure « core-shell » a présenté une dispersion homogène dans l'époxyde et a également réduit efficacement la perte diélectrique, contribuant ainsi à d'excellentes propriétés diélectriques et résistance mécanique aux nanocomposites PEG@r GO/époxy finaux.
Fig. 1. Images SEM à faible et fort grossissement de (a, a') époxy pur, (b, b') PEG@rGO /époxy 1,0 % en poids, et (c, c') rGO/époxy 1,0 % en poids de nanocomposites. Propriétés diélectriques du nanocomposite PEG@rGO /époxy.
La figure 1 affiche des images SEM représentatives de nanocomposites époxy, PEG@rGO /époxy et rGO/époxy. La surface de l'époxy pur (Fig. 1a et a') présente une structure lisse typique caractéristique de sa fragilité. Le PEG@rGO modifié présente une excellente dispersion dans l'époxyde (flèches noires sur la figure 1b) et aucun agrégat évident de PEG@rGO n'est observé. L'image SEM agrandie de PEG@rGO /époxy (voir Fig. 1b') révèle du PEG@rGOnanofeuilles extraites ou traînées de l'époxy et confirme également une forte interaction interfaciale charge/matrice en raison de la fonctionnalisation de la surface de la charge. En revanche, les nanoplaquettes de graphène non traité (rGO) s'agrègent facilement dans la matrice époxy causée par la surface inerte du graphène réduit, comme le montrent les figures 1c et c', ce qui entraîne un mélange et une dispersion médiocres de rGO. Par conséquent, l'excellente dispersion du PEG@rGO par rapport au rGO non traité se traduit par des propriétés diélectriques et mécaniques améliorées des nanocomposites discutés dans les deux sous-sections suivantes. 
Fig. 2. État de dispersion de (a) PEG@GO et (b) PEG@rGO dans différents solvants après différents temps.
Il est connu que le graphène vierge est extrêmement insoluble dans l'eau et d'autres solvants organiques, tandis que GO (Oxyde de Graphène) présente un comportement polydispersé en raison de la formation de nombreux groupes d'oxygène hydrophiles. La solubilité du PEG@GO et du PEG@rGO dans différents solvants est illustrée à la Fig.2. Comme prévu, PEG@GO montre une bonne compatibilité dans l'eau, l'alcool, l'acétone et le DMF même après 1 semaine. La bonne dispersion de PEG@GO est principalement attribuée aux groupes oxygène sur ses bords et son plan basal. Après réduction, le PEG@rGO est moins soluble que le PEG@GO, notamment dans l'alcool et l'acétone. Cependant, il présente une excellente solubilité dans l'eau grâce au greffage réussi du PEG-NH2 hydrophile.
En résumé, l'oxyde de graphène a été fonctionnalisé chimiquement avec un amino-PEG terminal unique (PEG-NH2) et ensuite introduit dans une résine époxy en tant que structure "cœur-coquille" pour améliorer les performances diélectriques des diélectriques polymères.
Le PEG@rGO résultant est devenu hydrophile (soluble dans l'eau > donc les liquides corporels) et a affiché un comportement polydispersif dans divers solvants. La structure unique et l'excellent état de dispersion de PEG@rGO offrent une technique facile pour moduler l'interface et optimiser la microstructure, obtenant ainsi une permittivité élevée et des matériaux diélectriques polymères à faible perte.
Auteur : Y Li，X Bi，S Wang，Y Zhan，Y Liao
DOI： 10.1016/j.compscitech.2020.108341
En cas de violation du droit d'auteur, veuillez nous contacter et nous supprimerons le contenu dans un premier temps.
Sinopeg fournit divers produits NW en poly(éthylène glycol) (PEG): 2KDa, 5KDa, 10KDa, 20KDa, etc.
Des produits :
PEG linéaires monofonctionnels
PEG linéaires hétérofonctionnels
PEG ramifiés
PEG fonctionnels multi-bras
PEG fonctionnellement greffés"
Selon ce site, le graphène serait donc utilisé dans l'ALC0159 pour obtenir le PEG.
_________________________________________________________________________________
ALC 0159
https://fr.sinopeg.com/2-polyethylene-glycol-2000-n-n-ditetradecylacetamide-alc-0159-cas-1849616-42-7_p477.html
Le PEG ALC 0315 :
L'ALC-0315 est un aminolipide ionisable qui est responsable de la compaction de l'ARNm et facilite l'administration cellulaire de l'ARNm et sa libération cytoplasmique en cas de suspicion de déstabilisation endosomale. L'ALC-0315 peut être utilisé pour former des véhicules d'administration de nanoparticules lipidiques (LNP). Les nanoparticules lipidiques ont été utilisées dans la recherche d'un vaccin à ARNm contre le COVID-19.
Nos produits utilisés uniquement pour la recherche. Nous ne vendons pas aux patients.
------------------------
Cette dernière phrase est un leitmotive chez la plupart des fabricants de ces produits : "Produits vendus et utilisés uniquement dans le cadre de la recherche" !!!
-------------------------
Or, depuis plusieurs années, une branche de la recherche, cherche justement à s'affranchir des limites physiques de la gravure de plus en plus fine des puces de silicium nécessaire à l'augmentation des performances des processeurs des ordinateurs classiques et autres smartphones/tablettes et pouvoir ainsi "intégrer" un processeur dans le cerveau humain avec toutes les dérives possibles et potentielles à la clé.
Par exemple, cette publication date de janvier 2017 ! :
DES MOLÉCULES REMPLACENT L’ÉLECTRICITÉ POUR CET ORDINATEUR VIVANT : DÉCOUVREZ LE « BIO COMPUTER » !
Le professeur Dan Nicolau de l’Université McGill a développé avec l’aide de son fils une technologie incroyable et digne d’un film de science-fiction : un ordinateur organique ! Ce « bio computer », comme les initiés l’appellent déjà, fonctionne à partir d’une molécule (l’adénosine triphosphate) et de protéines qui remplacent le système électronique. Ce processeur vivant consomme nettement moins d’énergie et dure beaucoup plus longtemps qu’un processeur traditionnel… What else ?
LES COMPOSANTS ÉLECTRONIQUES SONT REMPLACÉS PAR DE LA MATIÈRE VIVANTE
Le professeur Dan Nicolau de l’Université McGill admet avoir eu l’idée un peu folle d’un ordinateur organique lorsqu’au cours d’une soirée arrosée, il dessinait le croquis d’un labyrinthe sur le dos d’une enveloppe froissée. Le rapport ? Le « labyrinthe » en question est la base de son processeur. Ici, le processeur n’est pas composé de matériaux électroniques, mais d’adénosine triphosphate (ATP), une molécule qui sert à faire vivre toutes les cellules des êtres vivants. Il décide de l’utiliser comme labyrinthe de propulsion énergétique – en lieu et place d’une décharge électrique – pour faire circuler des protéines – en lieu et place des électrons – au cœur même des circuits du processeur.
Les composants électroniques et l’électricité sont remplacés par de la matière vivante.
LE PROCESSEUR VIVANT EST AUSSI RAPIDE QU’UN PROCESSEUR CLASSIQUE
Aidé de son fils et de plusieurs scientifiques néerlandais, suédois et allemands, le professeur Dan Nicolau a donc conçu le premier prototype d’ordinateur vivant, appelé aussi bio computer. "Nous avons réussi à créer un réseau très complexe dans une aire très restreinte", a précisé Dan Nicolau. Au sein de ce système, plusieurs protéines peuvent circuler en même temps, contrairement aux processeurs électroniques à fonctionnement séquentiel qui ne peuvent traiter qu’une tâche après l’autre. L’appareil s’est ainsi montré capable de résoudre des problèmes mathématiques aussi rapidement, voire plus rapidement que nos ordinateurs actuels. Enfin, ce bio computer consomme 99 % d’énergie en moins, ce qui est exceptionnel, et son processeur semble pouvoir durer plus longtemps qu’un processeur traditionnel.
UN PROCESSEUR QUI NE PEUT PAS SUBIR DE SURCHAUFFE
Le prototype de ce processeur organique ressemble à une petite puce électronique. Il mesure à peine 1,5 cm2. Par ailleurs, comme il ne fonctionne pas sur impulsion électrique, il ne subit aucune surchauffe, contrairement aux ordinateurs classiques.
Cette innovation est importante pour le domaine informatique. Le magazine Science Alert estime que les ordinateurs vivants pourraient « devenir une part importante des superordinateurs de demain » et donner naissance à de véritables appareils hybrides.
FUSIONNER LE PROCESSEUR VIVANT AVEC UN ORDINATEUR CLASSIQUE POUR FORMER UNE MACHINE HYBRIDE
Dan Nicolau estime que sa biotechnologie, encore à l’état de prototype, pourra être commercialisée d’ici une dizaine d’années. « Il nous est compliqué de dire quand nous aurons abouti à un bio-ordinateur complet. Une des options pour travailler sur des problèmes plus grands et plus complexes serait de combiner notre appareil avec un ordinateur conventionnel pour former une machine hybride » conclut-il, enthousiaste.
------------
Et en 2016 déjà :
https://www.tomshardware.fr/un-impressionnant-ordinateur-biologique-fonctionnel-en-labo/
Et aussi :
https://www.futura-sciences.com/tech/actualites/intelligence-artificielle-intel-devoile-ordinateur-dote-huit-millions-neurones-76879/
----------------
Interface cerveau-graphène :
Une interface fait de graphène pour lire l’activité cérébrale (!!!!!!!!!)
Le corpus de connaissances sur le cerveau humain ne cesse de croître, mais de nombreuses questions restent sans réponse. Les chercheurs utilisent des réseaux d’électrodes pour enregistrer l’activité électrique du cerveau depuis des décennies, cartographiant l’activité dans différentes régions du cerveau pour comprendre à quoi cela ressemble quand tout fonctionne.
Jusqu’à présent ces matrices n’avaient détecté que les activités dépassant un certain seuil de fréquence. Une nouvelle technologie développée par le Graphene Flagship permet de surmonter cette limitation technique en libérant la richesse des informations trouvées en dessous de 0,1 Hz, tout en ouvrant la voie à de futures interfaces cerveau-ordinateur.
Pour les dispositifs portables et l’internet des objets
Au-delà des applications dans les dispositifs médicaux, le pavillon exposera de nouveaux prototypes de technologies basées sur le graphène pour les communications mobiles et de données, des dispositifs portables et l’internet des objets. Les résultats de cette recherche ont été publiés dans Nature Materials.
Source : Graphene Flagship
Les cerveaux améliorés par le graphène sont à l'horizon. Les chercheurs comprennent mieux comment le graphène interagit avec les cellules du cerveau pour augmenter l'activité des neurones
Par : DEXTER JOHNSON 13 JUIN 2018
Alors que le graphène a été exploité pour tout, de l' électronique à l' optoélectronique , il est un peu plus difficile d'imaginer comment il peut offrir un outil clé pour traiter les dommages et les troubles neurologiques. Mais c'est exactement ce que les chercheurs ont examiné ces derniers temps en raison de la conductivité et de la transparence du matériau merveilleux.
Dans le développement le plus récent, une équipe d'Europe a offert une compréhension plus approfondie de la façon dont le graphène peut être combiné avec des tissus neurologiques et, ce faisant, peut nous avoir non seulement fourni un outil supplémentaire pour la médecine neurologique, mais également fourni un outil pour obtenir des informations dans d'autres processus biologiques.
Dans des recherches décrites dans la revue Nature Nanotechnology , un groupe de l' École internationale d'études avancées (SISSA) de Trieste, en Italie, et de l' Institut catalan de nanosciences et de nanotechnologies (ICN2) en Espagne ont démontré que le graphène monocouche augmente la décharge neuronale. en modifiant les fonctions associées à la membrane dans les cellules cultivées.
"Les résultats démontrent que, selon la manière dont l'interface avec [le graphène à couche unique] est conçue, le matériau peut ajuster les activités neuronales en modifiant la mobilité des ions, en particulier du potassium, à l'interface cellule/substrat", a déclaré Laura Ballerini , une chercheur en neurones et nanomatériaux à SISSA.
Ballerini a fourni un contexte pour ce développement le plus récent en expliquant que les nanomatériaux à base de graphène sont devenus des outils potentiels en neurologie et en neurochirurgie.
"Ces matériaux sont de plus en plus conçus en tant que composants d'une variété d'applications telles que des biocapteurs, des interfaces (!!!) ou des plates-formes d'administration de médicaments", a déclaré Ballerini.
« En particulier, dans les électrodes ou les interfaces neurales, une exigence précise est le couplage électrique appareil/neuronal stable, qui nécessite de régir les interactions entre la surface de l'électrode et la membrane cellulaire. »
Cet hybride de neuro-électrode est au cœur de nombreuses études, a-t-elle expliqué, et le graphène, grâce à ses propriétés électriques, sa transparence et sa flexibilité, représente un matériau candidat idéal.
« Notre travail fournit des informations importantes sur les interactions profondes de la technologie avec la nature. »
Dans tous ces travaux, le véritable défi a été d'étudier la capacité d'une seule couche atomique à régler l'excitabilité neuronale et de démontrer sans équivoque que le graphène modifie sélectivement les fonctions neuronales associées à la membrane.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'il y aurait des interactions spécifiques entre le graphène et les ions potassium dans la solution extracellulaire, régulant de manière cruciale l'excitabilité cellulaire. Par des approches expérimentales et théoriques, ils ont en outre émis l'hypothèse que les interactions cation-pi spécifiques au graphène, qui sont des interactions moléculaires non covalentes entre un cation - un ion avec moins d'électrons que de protons, lui donnant une charge positive - et un électron -système riche (le pi). Ces interactions cation-pi sont maximisées par le graphène monocouche, selon Ballerini, qui à son tour a un impact sur l'excitabilité cellulaire.
"Notre travail fournit des informations importantes sur les interactions profondes de la technologie avec la nature", a déclaré Ballerini. « Des matériaux nouveaux et exceptionnels pourraient alors représenter, en général, des outils non conventionnels et passionnants pour mieux comprendre les processus biologiques authentiques. À leur tour, les processus biologiques peuvent suggérer de décrire des propriétés non conventionnelles, une nouvelle physique et des applications des matériaux. »
Ballerini note que pour cette ligne de recherche, le groupe devra finalement passer à des conditions in vivo, ce qui pose des défis différents à la fois dans l'ingénierie des dispositifs à tester dans la vie réelle et dans l'analyse des résultats biologiques. Cependant, pour l'instant, Ballerini et ses collègues se concentreront sur la conception d'un appareil intelligent tirant parti de leur expertise en biologie et en nanomatériaux.
----------------------
Sur le site internet de l'un des producteurs Echelon biolotechnologies, des ALC 0159 et 315, il est bien spécifié que ces produits sont destinés uniquement à l'usage de la recherche.
Par contre, si l'on va sur le site du producteur chinois Sinopeg, on trouve d'autres précisions nettement moins "rassurantes".
Et ici, où il est clairement spécifié que l'ALC 0159 est l'un des excipients du vaccin mARN de Pfizer !!!
https://www.biochempeg.com/product/mPEG-N,N-Ditetradecylacetamide.html
Et pareil ici : https://www.biomol.com/products/chemicals/lipids/alc-0159-cay34336-25
---------------------
On trouve aussi des brevets qui nous démontrent que le principe de l'intégration d'oxyde de graphène dans des vaccins spécifiquement destinés à être utilisés dans le cadre du Covid19, comme le suivant que je vous livre ici intégralement et traduit en français (pour les personnes pressés, lire surtout le résumé) :
A noter la date de dépôt du brevet : 27 SEPTEMBRE 2020 !!!
Et la date de publication : le 15 JANVIER 2021 !!!!!!!!!!
Vaccin recombinant nano-coronavirus utilisant de l'oxyde de graphène comme vecteur
Résumé
L'invention appartient au domaine des nanomatériaux et de la biomédecine, et concerne un vaccin, en particulier le développement d'un nano-vaccin recombinant nucléaire du coronavirus 2019-nCoV. L'invention comprend également un procédé de préparation du vaccin et l'application du vaccin dans des expérimentations animales. Le nouveau vaccin corona contient de l'oxyde de graphène, de la carnosine, du CpG et un nouveau virus corona RBD ; la liaison de la carnosine, du CpG et du néocoronavirus RBD sur le squelette de l'oxyde de graphène ; la séquence codante CpG est représentée par SEQ ID NO 1; le nouveau coronavirus RBD fait référence à une nouvelle région de liaison au récepteur de protéine de coronavirus qui peut générer un anticorps spécifique à titre élevé visant le RBD dans un corps de souris, et fournit un support solide pour la prévention et le traitement du nouveau coronavirus.
A61K39/12 Antigènes viraux
Voir 10 autres classifications
CN112220919A
Cessionnaire actuel
Centre national de recherche en ingénierie de Shanghai pour la nanotechnologie Co Ltd
Applications mondiales
2020 CN
Application CN2011031367.1A événements
2020-09-27
2020-09-27 Priorité à CN202011031367.1A
Statut en attente
Liens externes
La description
Vaccin recombinant nano-coronavirus prenant de l'oxyde de graphène comme vecteur
Domaine technique
L'invention appartient au domaine des nanomatériaux et de la biomédecine, et concerne le développement d'une plateforme de développement de vaccins.
En particulier au développement du nano-vaccin recombinant nucléaire du coronavirus 2019-nCoV. L'invention comprend également l'utilisation du vaccin dans l'expérimentation animale.
Domaine technique
Le vaccin est une arme ultime pour éliminer les principales maladies infectieuses, a les avantages du coût le plus bas et plus d'avantages d'ennemi antérieur que d'autres thérapies, devient sans aucun doute un espoir pour le public, la variole est éliminée par les êtres humains grâce à la vaccination, les cas de poliomyélite sont réduits de 99 pour cent, les maladies infectieuses telles que la diphtérie sont rares, et le taux d'incidence de maladies telles que la rougeole, le tétanos néonatal et autres est remarquablement réduit. L'effet des vaccins sur la santé humaine n'est pas excessif, et la naissance de chaque nouveau vaccin est une grande victoire pour les êtres humains pour vaincre une maladie infectieuse ! À ce jour, aucun traitement médical n'a pu avoir un effet aussi important, durable et profond sur la santé humaine qu'un vaccin ;
Après l'apparition de l'épidémie de SRAS-CoV-2, différents laboratoires en Chine ont terminé l'isolement des souches virales, et afin de faire un grand pas en avant dans le développement de vaccins, nous pensons que nous disposerons bientôt d'une arme finale pour l'éradication de SARS-CoV-2, cependant, jusqu'à présent, il n'y a pas de vaccin ou de médicament approuvé pour le traitement de l'infection par le CoV, et il y a un grand besoin de développer un médicament efficace pour le traitement ou la prévention de l'infection et de l'épidémie de coronavirus.
Selon la recherche de vaccins contre le coronavirus tels que le SRAS et le MERS, le principal point cible du vaccin contre le coronavirus existant est la protéine S du coronavirus. Les vaccins doivent induire non seulement des réponses immunitaires humorales et cellulaires, mais également des réponses immunitaires muqueuses, et à l'aide d'adjuvants, induire des voies Th1 et Th2 équilibrées pour produire des vaccins vraiment efficaces. À l'heure actuelle, la recherche de davantage de vaccins contre le SRAS et le MERS se concentre principalement sur les vaccins vectoriels viraux et les vaccins sous-unitaires, et un grand nombre de recherches montrent que la difficulté du SRAS et du MERS réside dans le fait que les cellules B à mémoire à long terme ne peuvent pas être stimulées pour générer, les cellules de mémoire à long terme chez les patients guéris du SRAS et du MERS ne peuvent durer que 2-3 ans, la mémoire immunologique ne peut pas être générée et l'échec du développement du vaccin est provoqué,
Divulgation de l'invention
L'invention vise à fournir un vaccin recombinant contre le coronavirus.
Un autre but de l'invention est de fournir un procédé de préparation du vaccin recombinant viral.
C'est encore un autre objet de la présente invention de proposer l'utilisation du vaccin recombinant du virus.
Compte tenu des divers problèmes des vaccins conventionnels à l'heure actuelle, comment changer les problèmes des vaccins existants et améliorer la réponse immunitaire est un problème qui est toujours considéré, afin d'améliorer l'immunocompétence de l'immunogène et d'améliorer la capacité de réponse immunitaire du corps, la méthode la plus basique consiste à mélanger l'immunogène avec un adjuvant, et l'adjuvant immunitaire est un promoteur capable d'améliorer la réponse immunitaire du corps à l'immunogène. L'oligodésoxynucléotide CpG (ODN) est un adjuvant très prometteur découvert ces dernières années. CpG ODN s'est avéré avoir une meilleure activité adjuvante in vivo, in vitro et des études cliniques chez l'animal, et les meilleures études sont CpG7909 et CpG 1018. 11/9.2017, le vaccin contre l'hépatite B approuvé par Dynavax Technologies des États-Unis d'Amérique FDA et utilisant CpG1018 comme adjuvant est sur le marché, est le premier vaccin adjuvant CpG ODN approuvé dans le monde et est utilisé pour prévenir l'infection par le VHB des adultes de 18 ans et plus anciens, et une pluralité de types différents d'ODN CpG sont utilisés comme adjuvants dans une pluralité d'essais cliniques. CpG est combiné avec TLR9 pour activer les cellules pDC immatures et induire une réponse immunitaire naturelle et adaptative, mais une seule structure CpG a un effet d'activation limité sur les cellules immunitaires et est facile à hydrolyser rapidement par l'exonucléase, de sorte que la stabilité du CpG in vivo est insuffisant et des effets secondaires sont également causés; L'oligodésoxynucléotide CpG (ODN) synthétisé dans la séquence peut également renforcer l'effet de stimulation,
Le graphène est un nanomatériau de carbone bidimensionnel constitué d'atomes de carbone dans des orbitales hybrides sp dans un réseau hexagonal en nid d'abeille. L'unité structurelle de base du matériau est le cycle benzénique à six chaînons le plus stable du matériau organique, et le matériau est actuellement le matériau bidimensionnel le plus idéal. L'oxyde de graphène (GO) est un dérivé d'oxyde de graphène et est un produit exfolié. En raison des caractéristiques de l'hybridation SP2 unique, d'une structure bidimensionnelle parfaite et d'une réactivité élevée du bord, la plate-forme de traitement basée sur la structure hybride peut être utilisée comme support de charge et de greffage idéal dans la conception et le développement, et joue un rôle important dans les aspects des systèmes d'administration de nano-médicaments, la détection biologique, le traitement des tumeurs, l'imagerie cellulaire et similaires.
La présente invention a été réalisée sur la base des études mentionnées ci-dessus.
L'invention concerne un tout nouveau procédé de développement de vaccin basé sur un matériau d'oxyde de graphène servant de cadre pour le chargement de molécules CpG et de protéines recombinantes. Sur la base du plateau technique, un nouveau nano-vaccin couronne est préparé en combinant la protéine recombinante de la région RBD de la protéine Spike du SAR-CoV-2. Le nano nouveau vaccin corona préparé a une immunogénicité plus forte dans les expériences sur la souris et peut générer des anticorps à titre élevé.
Dans un aspect, l'invention propose un vaccin contre le coronavirus comprenant de l'oxyde de graphène, de la carnosine, du CpG et du RBD. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, le vaccin est nommé vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD.
L'oxyde de graphène (GO) est un oxyde de graphène, et après oxydation, les groupes fonctionnels contenant de l'oxygène sur l'oxyde de graphène sont augmentés, de sorte que l'oxyde de graphène est plus actif que le graphène. Par exemple, les groupes hydroxyle et les groupes époxy sont distribués de manière aléatoire sur un monolithe d'oxyde de graphène, tandis que les groupes carboxyle et les groupes carbonyle sont introduits au bord du monolithe. Les produits commerciaux courants d'oxyde de graphène se présentent sous forme de poudre, de flocons et de solutions, et sont de couleur brun-jaune.
La carnosine, connue sous le nom scientifique de -alanyl-L-histidine, est un solide cristallin composé d'un dipeptide constitué de deux acides aminés, la β-alanine et la L-histidine. La carnosine a une forte capacité antioxydante et peut piéger les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et les aldéhydes alpha-bêta insaturés, qui sont formés par la suroxydation des acides gras dans les membranes cellulaires pendant le stress oxydatif.
Les motifs CpG ont pour effet d'activer le système immunitaire de l'organisme et peuvent être utilisés comme adjuvants. De préférence, la séquence codante CpG est représentée par SEQ ID NO 1.
RBD (domaine de liaison au récepteur de pointe), spécifiquement un domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine de coronavirus (protéine S) dans la présente invention.
Le vaccin contre le coronavirus décrit par l'invention est obtenu en combinant de la carnosine, du CpG et un nouveau coronavirus RBD sur de l'oxyde de graphène activé.
Le dosage de GO dans le vaccin contre le coronavirus fourni par l'invention est utilisé comme base de charpente, le dosage est généralement excessif, et le dosage de carnosine peut être environ le double de celui de GO. Le CpG et le nouveau coronavirus RBD sont utilisés comme macromolécules biologiques, et le dosage du CpG et du nouveau coronavirus RBD est inférieur, et est généralement un dix millième de celui du GO en rapport de masse. Et le RBD est utilisé en une quantité supérieure à 2 fois celle du CpG, telle que CpG : RBD = 1 : 2-10, de préférence, le dosage du RBD est 3 à 6 fois celui du CpG.
Dans un autre aspect, la présente invention propose un procédé de préparation du vaccin contre le coronavirus, le procédé comprenant les étapes consistant à :
- obtention de CpG, protéine recombinante RBD et carnosine ;
- ajouter de la poudre GO lyophilisée dans une solution tampon phosphate et effectuer un traitement aux ultrasons ;
- ajouter de l'EDC et du NHS pour activer la solution GO, éliminer l'EDC/sulfo-NHS en excès dans la solution réactionnelle par ultrafiltration et ajuster le pH de la solution réactionnelle pour qu'il soit neutre ;
- ajouter de la carnosine, des protéines recombinantes CpG et RBD à la solution réactionnelle, en incubant avec du GO activé ;
- l'excès de protéine non conjuguée a été retiré de la solution réactionnelle et stérilisé pour utilisation.
De préférence, la durée des ultrasons est de 2 à 3 heures. Les conditions ultrasonores étaient de 200W, 40 kHz.
De préférence, le tampon phosphate a un pH neutre, par exemple 6,8 à 7,6, plus préférablement 7,0 à 7,4 ou 7,2.
De préférence, le procédé d'élimination de l'excès d'EDC/sulfo-NHS ou de protéine non conjuguée est l'ultrafiltration.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, le rapport d'oxyde de graphène, de carnosine, de CpG et de RBD est : 26 mg : 40 mg : 1,2. g : (3-6) g.
De préférence, la température de réaction est de 20 à 28 Â. Par exemple, la température ambiante est utilisée.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, le vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD est préparé par le procédé suivant : GO a été couplé à la carnosine en utilisant une modification de la réaction EDC-NHS, 26 mg de poudre lyophilisée GO ont été ajoutés à 5,20 mL de tampon phosphate (PBS, pH = 7,4) et soniqué (200W, 40 kHz) à 25 ℃ pendant 3 h. La solution GO a été activée par l'ajout de 6,82 mg d'EDC (N1- ((éthylimino) méthyl-ène) -N3, N3-diméthyl propane-1,3-diamine, chinois : 1- (3-diméthylaminopropyl) -3-éthylcarbodiimide ) et 7,73 mg de NHS (NN-hydroxysuccinimide) à 25 . L'excès d'EDC/sulfo-NHS a été éliminé de la solution réactionnelle par ultrafiltration et le pH de la solution a ensuite été ajusté à 7,4. Ensuite, 40mg de carnosine, 1,2ug CpG, et diverses concentrations de protéine recombinante RBD ont été ajoutées à la solution et mises à réagir avec du GO activé à 25 pendant 2 h. Par la suite, l'excès de protéine non conjuguée a été éliminé de la solution réactionnelle par ultrafiltration. Le produit préparé est marqué comme vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD. Enfin, la solution de vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD a été mise en contact avec un filtre stérile (0,22 um) et stockée dans des récipients stériles à 4 pour des expériences ultérieures.
L'invention établit une plate-forme technique de préparation de vaccins à nanoprotéines recombinantes capable d'exciter rapidement le système immunitaire humain et peut produire rapidement une grande quantité de vaccins préventifs après confirmation des virus infectieux. La plate-forme technique utilise pleinement la caractéristique selon laquelle la surface de l'oxyde de graphène est dotée de groupes COOH, hydroxyle et autres, et utilise l'interaction entre les liaisons pi-pi pour assembler la protéine recombinante RBD criblée, les molécules CpG et la carnosine ensemble pour préparer le nano recombinant vaccin protéique basé sur l'oxyde de graphène comme cadre. Le vaccin peut stimuler un organisme à générer un anticorps neutralisant RBD à titre élevé visant le SAR-CoV-2, et jette une base technique pour prévenir et traiter l'infection à coronavirus et les futures grandes épidémies d'épidémies similaires.
Dans un autre aspect, l'invention propose une application du vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD, à savoir une application du vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD dans la préparation d'un médicament pour prévenir un nouveau coronavirus.
De préférence, l'application de la composition peut améliorer l'immunité des organismes au nouveau coronavirus.
De préférence, le vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD peut générer des anticorps spécifiques visant le RBD, et le titre d'anticorps spécifiques est élevé. Dans le mode de réalisation de l'invention, le vaccin nano neocorona réalise une immunogénicité plus forte dans un test de souris et peut générer des anticorps à titre élevé.
L'invention a pour effets bénéfiques qu'une toute nouvelle plate-forme technique de vaccin est développée pour une molécule CpG chargée de cadre et une protéine recombinante basée sur un matériau d'oxyde de graphène et combinée à la protéine recombinante de la région RBD de la protéine Spike de SAR-CoV-2 pour préparer un nouveau nano coronavirus vaccin, un anticorps spécifique à titre élevé visant le RBD peut être généré dans un corps de souris, et un soutien solide est fourni pour la prévention et le traitement du nouveau coronavirus.
Description détaillée
Les solutions techniques dans les modes de réalisation de la présente demande seront décrites clairement et complètement ci-dessous, et il doit être compris que les modes de réalisation décrits ne sont qu'une partie des modes de réalisation de la présente demande, et non tous les modes de réalisation. Tous les autres modes de réalisation, qui peuvent être déduits par l'homme du métier des modes de réalisation donnés ici sans faire aucun effort créatif, entreront dans le cadre de protection de la présente demande. Des procédés et des techniques non spécifiquement décrits peuvent être exécutés en utilisant des techniques classiquement connues dans l'art. Par exemple, reportez-vous au manuel de clonage moléculaire de Cold Spring Harbor.
Exemple 1
Processus de préparation de la préparation de vaccin à base d'oxyde de graphène (GO) -carnosine-CpG-RBD
Sélection d'une séquence d'acide nucléique du récepteur TLR9 CpG ODN M362 qui présente une réaction croisée à la fois chez l'humain et chez la souris, dans laquelle la séquence spécifique est la suivante : 5'-TCGTCGTCGTTC : GAACGACGTTGAT-3' (25 mer, SEQ ID NO 1), couplage GO avec carnosine en utilisant une modification de la réaction EDC-NHS, 26mg d'une poudre lyophilisée de GO ont été ajoutés à 5,20 mL de tampon phosphate (PBS, pH = 7,4) et soniqués (200W, 40 kHz) à 25 pendant 3 h. La solution GO a été activée par l'ajout de 6,82 mg d'EDC (N1- ((éthylimino) méthyl-ène) -N3, N3-diméthyl propane-1,3-diamine, chinois : 1- (3-diméthylaminopropyl) -3-éthylcarbodiimide ) et 7,73 mg de NHS (NN-hydroxysuccinimide) à 25 . L'excès d'EDC/sulfo-NHS a été éliminé de la solution réactionnelle par ultrafiltration et le pH de la solution a ensuite été ajusté à 7,4. Ensuite, 40mg de carnosine, 1,2ug CpG, et diverses concentrations de protéine recombinante RBD ont été ajoutées à la solution et mises à réagir avec du GO activé à 25 pendant 2 h. Par la suite, l'excès de protéine non conjuguée a été éliminé de la solution réactionnelle par ultrafiltration. Le produit préparé est marqué comme vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD. Enfin, la solution de vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD a été mise en contact avec un filtre stérile (0,22 um) et stockée dans des récipients stériles à 4 pour des expériences ultérieures.
Exemple 2
Test de souris immunisées par le vaccin à base de protéine recombinante oxyde de graphène (GO) -carnosine-CpG-RBD
Des souris BALB/c femelles âgées de 6 semaines ont été immunisées par injection sous-cutanée à 0, 14 et 28 jours, respectivement, pendant 28 jours et 42 jours selon le schéma montré à la Fig. 1, le sang a été collecté en prélevant du sang à , et le sérum a été séparé et testé pour les anticorps spécifiques contre le RBD. Les souris ont été sacrifiées à 42 jours, les splénocytes isolés et testés pour les réponses immunitaires spécifiques des lymphocytes T et la sécrétion de cytokines.
Regroupement et détermination de la dose des souris immunisées :
1. (oxyde de graphène + carnosine) + 1.2ug cpG +3ug RBD
(oxyde de graphène + carnosine) + 1.2ug cpG +6ug RBD
3. Hydroxyde d'aluminium +6ug RBD (1: 1)
4. 6ug RBD
5. Liposome (lipo) + 6ug groupe RBD
Souches de souris : BALB/c mic (n = 6).
Le schéma d'immunisation des souris avec le vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD est le suivant : du sang a été collecté et d'abord immunisé comme point de départ pour l'immunisation des souris. Et (5) collecter du sang pour la deuxième fois le 7 ème jour et inspecter un nouveau système d'ajout de virus corona pour maîtriser le principe. Collecte de sang pour la troisième fois au jour 14 et renforcement de l'immunité. Prélèvement de sang pour la quatrième fois au jour 28, renforcement de l'immunité, détection des anticorps dans le sérum et, s'il est positif, préparation du prélèvement de cellules spléniques. La cinquième collecte de sang au jour 42, après quoi le sang a été sacrifié et les splénocytes ont été isolés et soumis à des expériences sur les cytokines.
Les résultats des tests montrent que les groupes 3 ug et 6 ug du vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD génèrent des anticorps spécifiques à titre élevé pour RBD après l'immunisation des souris, et le vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD est significativement différent de le groupe adjuvant traditionnel, le groupe RBD et le groupe liposome (figure 2). En analysant davantage la réponse immunitaire spécifique des cellules T séparées de la rate, le résultat montre que le vaccin GO-Car-carnosine-CpG-RBD peut stimuler l'organisme à générer des cytokines IFN-gamma spécifiques, améliorer l'immunité de l'organisme et résister la situation épidémique du nouveau coronavirus.
La description ci-dessus ne concerne que les modes de réalisation spécifiques de la présente demande, mais la portée de la présente demande n'y est pas limitée, et tout changement ou substitution qui peut être facilement conçu par l'homme du métier dans le cadre technique de la présente divulgation. doivent être couverts par le champ d'application de la présente demande. Par conséquent, la portée de protection de la présente demande sera soumise à la portée de protection des revendications.
LISTE DES SÉQUENCES
<110> Shanghai nanotechnologie et centre national appliqué pour la recherche en ingénierie Ltd
<120> nano nouveau vaccin recombinant contre le coronavirus utilisant de l'oxyde de graphène comme vecteur
<130> 2020200920
<160> 2
<170> BrevetEn version 3.5
<210> 1
<211> 25
<212> ADN
<213> Séquence artificielle
<220>
<223> Séquence artificielle
<400> 1
tcgtcgtcgt tcgaacgacg ttgat 25
<210> 2
<211> 192
<212> IMP
<213> Séquence artificielle
<220>
<223> Séquence artificielle
<400> 2
Pro Asn Ile Thr Asn Leu Cys Pro Phe Gly Glu Val Phe Asn Ala Thr
1 5 10 15
Arg Phe Ala Ser Val Tyr Ala Trp Asn Arg Lys Arg Ile Ser Asn Cys
20 25 30
Val Ala Asp Tyr Ser Val Leu Tyr Asn Ser Ala Ser Phe Ser Thr Phe
35 40 45
Lys Cys Tyr Gly Val Ser Pro Thr Lys Leu Asn Asp Leu Cys Phe Thr
50 55 60
Asn Val Tyr Ala Asp Ser Phe Val Ile Arg Gly Asp Glu Val Arg Gln
65 70 75 80
Ile Ala Pro Gly Gln Thr Gly Lys Ile Ala Asp Tyr Asn Tyr Lys Leu
85 90 95
Pro Asp Asp Phe Thr Gly Cys Val Ile Ala Trp Asn Ser Asn Asn Leu
100 105 110
Asn Ser Lys Val Gly Gly Asn Tyr Asn Tyr Leu Tyr Arg Leu Phe Arg
115 120 125
Lys Ser Asn Leu Lys Pro Phe Glu Arg Asp Ile Ser Thr Glu Ile Tyr
130 135 140
Gln Ala Gly Ser Thr Pro Cys Asn Gly Val Glu Gly Phe Asn Cys Tyr
145 150 155 160
Phe Pro Leu Gln Ser Tyr Gly Phe Gln Pro Thr Asn Gly Val Gly Tyr
165 170 175
Gln Pro Tyr Arg Val Val Val Leu Ser Phe Glu Leu Leu His Ala Pro
180 185 190
Réclamations (10)
1. Vaccin contre le coronavirus, dans lequel ledit coronavirus comprend de l'oxyde de graphène, de la carnosine, du CpG et un nouveau domaine de liaison au récepteur du coronavirus ; la liaison de la carnosine, du CpG et d'une nouvelle région de liaison au récepteur du coronavirus sur une épine dorsale d'oxyde de graphène ; la séquence codante CpG est représentée par SEQ ID NO 1; la nouvelle région de liaison au récepteur du coronavirus fait référence à une nouvelle région de liaison au récepteur de la protéine S du coronavirus.
2. Coronavirus selon la revendication 1, dans lequel le coronavirus est obtenu en liant la carnosine, le CpG et une région de liaison au récepteur du coronavirus sur de l'oxyde de graphène activé.
3. Procédé de production d'un coronavirus selon la revendication 1, comprenant les étapes de :
l'obtention de CpG, une protéine recombinante d'une région de liaison au récepteur et de la carnosine, dans laquelle la séquence codante de CpG est représentée par SEQ ID NO 1 ;
ajouter la poudre lyophilisée d'oxyde de graphène dans une solution tampon phosphate et effectuer un traitement aux ultrasons ;
ajouter de l'EDC et du NHS pour activer la solution d'oxyde de graphène, éliminer l'excès d'EDC/sulfo-NHS dans la solution réactionnelle par ultrafiltration et ajuster le pH de la solution réactionnelle pour qu'il soit neutre ;
ajouter de la carnosine, du CpG et de la protéine recombinante de la région de liaison au récepteur à une solution réactionnelle et incuber avec de l'oxyde de graphène activé ;
l'excès de protéine non conjuguée a été retiré de la solution réactionnelle et stérilisé pour utilisation.
4. Procédé selon la revendication 3, dans lequel la durée de sonication est comprise entre 2 et 3 heures.
5. Procédé selon la revendication 3, dans lequel le tampon phosphate a un pH de 6,8 à 7,6.
6. Procédé selon la revendication 3, dans lequel le procédé d'élimination de l'EDC/sulfo-NHS en excès ou d'élimination des protéines non couplées est l'ultrafiltration.
7. Procédé selon la revendication 3, dans lequel la quantité de carnosine est de 1,5 fois ou plus la quantité d'oxyde de graphène, la quantité de la région de liaison au récepteur est de 2 à 10 fois la quantité de CpG, et la quantité de CpG est de un dix millième d'oxyde de graphène, basé sur le rapport de masse.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 3 à 7, dans lequel la température de réaction est de 20 à 28 .
9. Utilisation d'un coronavirus selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit nouveau vaccin corona est utilisé pour la préparation d'un médicament pour la prévention d'un coronavirus.
10. Utilisation selon la revendication 9, dans laquelle le coronavirus amène le corps à produire des anticorps contre des protéines recombinantes du domaine de liaison au récepteur.
Documents similaires
Publication - Date de publication - Titre
Scheerlinck et al. – 2006 - Réponses immunitaires systémiques chez le mouton, induites par un nouvel adjuvant de nanobilles
EP0812209B1 - 2004-05-06 - Véhicules d'administration cochléate pour des molécules biologiquement pertinentes
Sokolova et al. – 2015 - Le potentiel des nanoparticules pour l'immunisation contre les infections virales
JP2001501640A - 2001-02-06 - vaccin
JP2002508333A - 2002-03-19 - vaccin
WO2004052395A1 - 2004-06-24 - Peptide L2 du papillomavirus humain associé à des particules pseudo-virales
WO2007113633A2 - 2007-10-11 - Compositions immunogènes comprenant l'allergène de chat fel dl
JP2003523401A - 2003-08-05 - Nouvelle formulation d'adjuvant muqueux non antigénique qui module les effets de substances, y compris les antigènes vaccinaux, en entrant en contact avec la surface du corps muqueux
JP2017520556A - 2017-07-27 - Compositions, procédés et thérapies pour administrer des peptides antigéniques
CA2521038C - 2011-10-04 - Polypeptide comprenant un motif d'adhésion cellulaire, un épitope de cellule t et un épitope de cellule b pour induire la production d'anticorps
CA2246754C - 2002-10-22 - Véhicules de livraison Cochleate
KR101751376B1 - 2017-07-11 - Vaccin muqueux
Heath et al. – 2020 - Façonner des vaccins modernes : systèmes d'adjuvants utilisant la MicroCrystalline Tyrosine (MCT®)
AU2011239941B2 - 2015-07-16 - Méthode de vaccination
JP2019522020A - 2019-08-08 - Peptides capables de pénétrer les membranes cellulaires
Khawaja et al. – 2012 - Amplitude et étendue accrues de la réponse humorale neutralisante à un vaccin à ADN ciblant la protéine d'enveloppe du DHBV délivrée par électroporation in vivo
CN112220919A - 2021-01-15 - Vaccin recombinant nano-coronavirus prenant de l'oxyde de graphène comme vecteur
TW575427B - 2004-02-11 - Composition pharmaceutique pour la prévention ou l'amélioration de la varicelle ou du zona
CN101717433A - 2010-06-02 - Immunogène polypeptidique, procédé de préparation et application de celui-ci
US9060984B2 - 2015-06-23 – Protéines d'enveloppe du VIH-1 recombinantes comprenant la stabilisation de mini-domaines à deux cystéines dans gp41
US20120231044A1 - 2012-09-13 - Formulation vaccinale de particules peptidiques enrobées de mannose
JPWO2009004900A1 - 2010-08-26 - Adjuvant immunitaire contenant de l'ubiquinone
JP2001505763A - 2001-05-08 - Fragment peptidique P-17 du VIH, composition le contenant et procédés de production et d'utilisation de celui-ci
JP5960064B2 - 2016-08-02 - Compositions immunogènes contre les peptides de progastrine humaine
KR102301961B1 - 2021-09-14 - Conjugués amyloïdes et leurs utilisations et procédés
Applications prioritaires et connexes
Candidatures prioritaires (1)
Application - Date de priorité - Date de dépôt - Titre
CN2011031367.1A - 2020-09-27 - 2020-09-27 - Vaccin recombinant nano-coronavirus prenant de l'oxyde de graphène comme vecteur
Applications revendiquant la priorité (1)
ApplicationDate de dépôtTitre
CN2011031367.1A - 2020-09-27 - Vaccin recombinant nano-coronavirus prenant de l'oxyde de graphène comme vecteur
Événements juridiques
Date Code Titre La description
2021-01-15 - PB01 - Publication
2021-01-15 - PB01 - Publication
2021-02-02 - SE01 - Entrée en vigueur de la requête en examen quant au fond
2021-02-02 - SE01 - Entrée en vigueur de la requête en examen quant au fond
------------------
Je repose encore une fois ma question :
PAR QUEL MOYEN autre qu'en utilisant de l'Oxyde de graphène, conducteur électrique et électro-magnétique, peut-on faire envoyer (ou renvoyer) des adresses MAC informatiques à des organismes humains ??? (voir l'article précédent : Le cerveau amélioré par le graphène) dans lequel les chercheurs nous disent textuellement que dores et déjà : "Ces matériaux sont de plus en plus conçus en tant que composants d'une variété d'applications telles que des biocapteurs, des interfaces (!!!) ou des plates-formes d'administration de médicaments", a déclaré Ballerini.
Et en poussant la réflexion encore un peu plus loin, cet oxyde de graphène ne peut "fabriquer" et émettre ces adresses MAC que s'il est "configuré" pour ce faire. Autrement dit le graphène contenu dans les vaccins covid est en fait configuré en nanopuce.
La question logique suivante est donc forcément :
Toutes les personnes injectées ne produisent pas ces adresses MAC. Je le vérifie régulièrement. Mais la plupart, oui ! Serait-ce parce que l'intégralité du graphène vaccinal n'est pas configuré en "carte réseau Bluetooth", mais seulement des parties, et que, du fait du mode d'administration en flacons multidoses, seuls certaines personnes auront "droit" à cette "fonctionnalité" ??? Que certains auront plusieurs de ces nanopuces et d'autres aucune ?
-------------------
Et pour ceux qui veulent aller encore plus loin :
Voici un nouveau procédé "lowcost" pour fabriquer du graphène bon marché et à la tonne (article du 05.02.2020) :
L'ADN synthétique en tant que support de stockage de données à haute densité fascine les futurologues du numérique depuis des années . L'ensemble d'Internet pourrait être codé en brins d'ADN qui tiennent dans une boîte à chaussures, tandis que la molécule d'ADN est si stable qu'elle peut durer des dizaines de milliers, voire des centaines de milliers d'années. En 2013, par exemple, des scientifiques ont séquencé l'intégralité du génome d'un fossile de cheval vieux de 700 000 ans.
Un allotrope de carbone unique ouvre la voie au calcul neuromorphique (article du 15.08.2019)
_________________________________________________________________________
Des études et découvertes dans le monde biomédical
-----------
https://maniacgeek.net/intelligence-artificielle/les-resistances-de-memoire-a-base-de-graphene-sont-prometteuses-pour-linformatique-cerebrale/
https://www.lebigdata.fr/graphene-informatique-quantique
https://theconversation.com/implants-cerebraux-la-nature-humaine-remise-en-question-136584
Le pentagone développe une micro-puce sous-cutanée qui détecte le Covid
Projet Graphène de l'Union Européenne né en 2013 !!!
De nouvelles sondes neuronales à base de graphène
___________________________________________
Conclusion très provisoire, en ces temps troublés :
Bien entendu tout ce qui précède ne sera taxé que de pur conspirationnisme, de délire, de folie, bref renié, dénié, ridiculisé, comme chaque fois qu'un énergumène non autorisé (moi en l'occurrence) met le doigt là où ça fait mal.
Bien que j'attends qu'on m'explique comment une personne qui n'a sur elle aucun smarphone/tablette ou autre engin susceptible d'émettre, de transmettre ou retransmettre une adresse MAC sur elle, émet pourtant une adresse MAC par Bluetooth lorsqu'elle se trouve dans le rayon de détection de cette technologie et que cette adresse disparaît lorsqu'elle en sort ??? A ne pas perdre de vue que l'application de traçage des cas contacts par exemple Tous anticovid, fonctionne grâce au Bluetoth....
Bien que de nombreuses questions subsistent, la présence dans le lipide PEG ALC 0159 d'une forme d'oxyde de graphène pose question. Car il sembleRAIT que le graphène favoriseRAIT l'absorption de médicaments. Mais il seRAIT particulièrement instable et éliminé rapidement par phagocytose de certains lymphocites du système immunitaire. Il seRAIT dégradé par une enzyme (la myéloperoxydase) produite par les neutrophiles (globules blancs).
Qu'un organisme humain puisse, dans certaines conditions restant à définir plus précisément, produire, émettre, renvoyer ou valider une adresse informatiqueMAC ne peut être réalisé qu'avec des composants électroniques, sinon bio-électroniques. Or, on l'a vu, c'est tout un secteur extrêmement actif de la recherche depuis de très nombreuses années.
D'autre part, selon la FDA, le graphène, l'oxyde de grapène ou l'oxyde de graphène réduit provoquent des effets toxiques in vitro et in vivo et ne sont donc pas autorisés.
Toute la question est de savoir que se passera-t-il lorsque les "piqousés" devront se rendre à l'évidence que sous prétexte de vouloir les protéger d'un supposé virus, dont l'existence réelle reste à démontrer, ils ont été transformés en "objet connecté"... ??? Comme un vulgaire réfrigéraeur ?
Et qu'ils ignorent où va cette "connexion", qui la gère, dans quel but, et quelles sont, ou seront les "fonctions" mises en oeuvre à court, moyen et plus long terme ?
Sans compter les "bugs" inévitables en informatique, et surtout dans les nouvelles technologies...
Bienvenue dans le monde "d'après". En espérant qu'il s'arrête "avant" l'irrémédiable.
